DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 22/03/2021
Actualización: 16/04/2024

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 24/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 22/03/2021
Actualización: 16/04/2024

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 24/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Autorizar la ampliación en la categoría de un poder (poder de profesional responsable, apoderado responsable y/o de distribución)

Creación: 15/04/2024
Actualización: 15/04/2024

Autorizar la ampliación en la vigencia de un poder (poder de profesional responsable, apoderado responsable y/o de distribución)

Creación: 15/04/2024
Actualización: 15/04/2024

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al disposotivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA

Creación: 19/03/2021
Actualización: 18/04/2024

Otorgar al solicitante (persona natural o juridica) una licencia de funcionamiento, autorizada por la Dirección Nacional de Medicamentos, que lo acredite para el legal funcionamiento del Establecimiento.

Creación: 23/03/2021
Actualización: 11/04/2024

Autorización de solicitud

Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021

Ventanilla de asesoría técnica, cuyo fin es el de solventar las dudas que tenga el regulado en relación a los trámites sometidos, así mismo a aclarar cualquier interrogante que surja de una observación realizada a sus trámites.

Creación: 18/02/2022
Actualización: 30/01/2023

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA

Creación: 19/03/2021
Actualización: 18/04/2024

Evaluación metodológica, técnica y legal de las solicitudes de autorización de proyectos de investigación con productos regulados por la Ley de Medicamentos

Creación: 09/10/2021
Actualización: 16/04/2024

Autorización de libros electronicos de control para comercialización de medicamentos sujetos a control y fiscalización Especial.

Creación: 28/04/2017
Actualización: 12/05/2023

Autorizar solicitudes de pesadas de materia prima para fabricación de medicamentos controlados

Creación: 13/07/2021
Actualización: 16/04/2024

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA

Creación: 19/08/2022
Actualización: 18/04/2024

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al disposotivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

Verificación de los requerimientos técnicos aplicables en los establecimientos cumplen con las buenas prácticas

Creación: 16/04/2024
Actualización: 16/04/2024

Verificación de los requerimientos técnicos aplicables en los establecimientos cumplen con las buenas prácticas

Creación: 14/07/2021
Actualización: 16/04/2024