DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Nuevo Registro Sanitario (Reconocimiento Extranjero)

Autorizar el Registro Sanitario de productos Farmacéuticos

Requisitos generales

FORMULARIO
COMPROBANTE DE PAGO
SUB EXPEDIENTE QUIMICO
1. COPIA DE LICENCIA Y DECLARACION JURADA SEGÚN FORMATO AUTORIZADO POR DNM (Aplica para Reconocimiento Extranjero Decreto 34)
2. CERTIFICADO DE PRODUCTO FARMACÉUTICO TIPO OMS (Cuando aplique: En caso que no se emita este tipo de certificado se admite la presentación de los documentos detallados en numerales 4 y 5) 3. CERTIFICADO DE LIBRE VENTA (Cuando aplique)
4. CERTIFICADO DE BUENAS PRÁCTICAS DE MANUFACTURA DE CADA UNO DE LOS ESTABLECIMIENTOS QUE INTERVIENEN EN LA FABRICACIÓN DEL PRODUCTO
5. CONTRATO DE FABRICACION (Cuando aplique)
6. FÓRMULA CUALI CUANTITATIVA COMPLETA POR UNIDAD DE DOSIS
7. ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO
8. CERTIFICADO DE PRODUCTO TERMINADO EN ORIGINAL (Aplica para Reconocimiento Extranjero)
9. INFORME DEL ESTUDIO DE ESTABLIDAD
10. MONOGRAFÍA DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS
11. ETIQUETAS DEL ENVASE/ EMPAQUE PRIMARIO, SECUNDARIO O SUS PROYECTOS
12. METODO Y DESCRIPCION DEL PROCESO DE FABRICACION (Aplica para productos Biológicos/Biotecnológicos y Radiofármacos) 13. DENOMINACION CIENTIFICA, IDENTIDAD Y PUREZA DE LOS COMPONENTES (Aplica para productos Homeopáticos)
14. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL MATERIAL DE EMPAQUE PRIMARIO Y SISTEMA CIERRE. (Aplica para productos Homeopáticos)
15. DESCRIPCION DEL PROCESO DE FABRICACION DEL MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA FORMA FARMACEUTICA. (Aplica para productos Homeopático)
16. ESTUDIO DE COMPATIBILIDAD DEL SISTEMA CONTENEDOR –CIERRE (Aplica para Gases Medicinales).
17. CERTIFICADO DE LIBERACIÓN DE LOTE EMITIDO POR LA ARN DE ORIGEN. (Aplica para vacuna)
18. RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO. (Aplica para vacuna)
19. PROTOCOLO RESUMIDO DE PRODUCCIÓN Y CONTROL DEL LOTE. (Aplica para vacuna)
20. LISTADO DE PAÍSES DONDE HA SIDO PREVIAMENTE REGISTRADO EL PRODUCTO. (Aplica para vacuna)
21. ADITIVOS (Diluyente cuando aplique) (Aplica para vacuna)
22. PRODUCTO TERMINADO (Diluyente cuando aplique) (Aplica para vacuna)
23. INFORMACIÓN TÉCNICO -CIENTÍFICA ADICIONAL (Opcional)
24. NOTA ACLARATORIA (Cuando aplique)
SUB-EXPEDIENTE LABORATORIO
25. MÉTODO DE ANÁLISIS VALIDADO
26. ESPECIFICACIONES TECNICAS DEL MATERIAL DEL EMPAQUE PRIMARIO Y SISTEMA CIERRE PARA CADA UNA DE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES A REGISTRAR (Aplica para productos Homeopático y Suplementos Nutricionales)
27. DESCRIPCION DEL PROCESO DE FABRICACION DEL MEDICAMENTO DE ACUERDO CON LA FORMA FARMACEUTICA (Aplica para productos Homeopático)
28. PROCESO DE OBTENCION Y CONTROL DE CALIDAD DE LA TINTURA MADRE O CEPA HOMEOPATICA (Aplica para productos Homeopático) 29. MÉTODOLOGIA ANALITICA (Aplica para productos Naturales)
30. INFORMACIÓN BIBLIOGRÁFICA (Aplica para vacuna)
31. HOJA DE DATOS DE SEGURIDAD DEL PRODUCTO
(Aplica para Gases medicinales)
32. ESPECIFICACIONES DE PRUEBAS (Aplica para Gases medicinales)
33. NOTA ACLARATORIA (Cuando aplique)
SUB-EXPEDIENTE MÉDICO
34. INSERTO, PROSPECTO O INSTRUCTIVO (Cuando aplique)
35. MONOGRAFIA /FICHA TECNICA
36. ESTUDIOS DE BIOSDISPONIBILIDAD Y BIOEQUIVALENCIA (Aplica para Productos Genéricos)
37. INFORME CONCLUYENTES DE ESTUDIOS PRE-CLINICOS (Modulo 2 y 4, según el documento técnico común) (Aplica para Productos Biológicos, Biotecnológicos e Innovador síntesis química)
38. INFORMES CONCLUYENTES DE ESTUDIOS CLINICOS FASE I, II, III y IV (Modulo 2 y 5, según el documento técnico común) (Aplica para Productos Biológicos, Biotecnológicos e Innovador síntesis química)
39. PATOGENESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS (Aplica para productos Homeopático)
40. MONOGRAFIA DE LOS ACTIVOS DEL PRODUCTOS (Aplica para productos Suplementos Nutricionales)
41. MONOGRAFIA DEL PRODUCTO TERMINADO (Aplica para productos Naturales)
42. INFORMACION DE SEGURIDAD Y EFICACIA (Aplica para productos Naturales)
43. DATOS DE PRUEBA (Cuando aplique)
- DECLARACION JURADA ANTE NOTARIO DE QUE LA MOLECULA ES NUEVA
- INFORME DE BUSQUEDA EXTENDIDA POR EL CNR
44. INFORMACION TECNICO CIENTIFICA ADICIONAL (Opcional)
45. NOTA ACLARATORIA (Cuando aplique)
SUB-EXPEDIENTE FARMACOVIGILANCIA
46. PLAN DE GESTIÓN DE RIESGOS (Aplica para Productos Biológicos, Biotecnológicos e Innovador síntesis química)

Datos generales