DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Servicios

En este aparatado se publican los servicios ofrecidos por la institución indicando los lugares y horarios de atención, el procedimiento necesario para acceder a ellos, entre otros. Se recomienda hacer uso de los filtros o el buscador para optimizar su búsqueda.

30/01/2023
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 24/03/2021
Actualización: 30/01/2023
11/10/2021
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 19/03/2021
Actualización: 11/10/2021
17/04/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al disposotivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024
30/01/2023
TRÁMITES POST-REGISTRO ÁREA ADMINISTRATIVA
Creación: 19/03/2021
Actualización: 30/01/2023
11/10/2021
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
11/10/2021
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
11/10/2021
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
12/04/2024
Otorgar resolución favorable emitida por la Dirección Nacional de Medicamentos para cambio de razón social del propietario del Establecimiento Importador, dejando sin efecto el anterior en el mismo registro.
Creación: 24/03/2021
Actualización: 12/04/2024
11/10/2021
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
15/04/2024
Otorgar autorización emitida por la Dirección Nacional de Medicamentos para cambio de razón social del propietario del Establecimiento, dejando sin efecto el anterior en el mismo registro.
Creación: 23/03/2021
Actualización: 15/04/2024
15/04/2024
Emitir la resolución de autorización con datos actualizados en el sello del establecimiento.
Creación: 23/03/2021
Actualización: 15/04/2024
11/10/2021
"1. No. de Comprobante de pago. 2. Formulario completo firmado y sellado por el Profesional Responsable, propietario y/o Apoderado, Representante Legal 3. Contrato de fabricación con el nuevo titular (Cuando aplique) 4. Nuevas etiquetas originales del envase/empaque primario, secundario o sus proyectos vigentes 5. Documento legal que acredite el cambio debidamente legalizado"
Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021
17/04/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024
18/04/2024
TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA MÉDICA
Creación: 10/02/2022
Actualización: 18/04/2024
16/04/2024
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 18/08/2022
Actualización: 16/04/2024
30/01/2023
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 18/08/2022
Actualización: 30/01/2023
18/01/2022
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 22/03/2021
Actualización: 18/01/2022
18/01/2022
Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario
Creación: 24/03/2021
Actualización: 18/01/2022
17/04/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024
17/04/2024
Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al disposotivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.
Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024