DNM Dirección Nacional de Medicamentos

Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.

Creación: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024

Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.

Creación: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024

Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.

Creación: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024

Al finalizar el proceso de revisión de los requisitos detallados en la Guía, se procede a la elaboración de constancia o certificación solicitada.

Creación: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024

Emitir constancias

Creación: 23/03/2021
Actualización: 16/04/2024

Emitir constancias

Creación: 12/10/2021
Actualización: 30/01/2023

Ventanilla de Consultas de Procesos Registrales de Dispositivos Médicos, cuyo fin es el de solventar las dudas que tenga el regulado en relación a los trámites sometidos, así mismo aclarar cualquier interrogante que surja de una observación realizada a sus trámites.

Creación: 18/04/2024
Actualización: 18/04/2024

Soporte tecnico al Regulado

Creación: 14/07/2021
Actualización: 16/04/2024

Soporte técnico al regulado

Creación: 22/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Apoyar al Regulado

Creación: 22/03/2021
Actualización: 11/10/2021

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

TRÁMITES POST-REGISTRO ÁREA ADMINISTRATIVA

Creación: 19/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

TRÁMITE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO - ÁREA ADMINISTRATIVA

Creación: 22/03/2021
Actualización: 18/04/2024

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 22/03/2021
Actualización: 16/04/2024

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 26/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 26/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Autorizar el tramite Posterior al Registro Sanitario

Creación: 22/03/2021
Actualización: 30/01/2023

Habiendo realizado el proceso técnico que asegura que los cambios realizados al dispositivo médico o a los dispositivos médicos a comercializar continúan cumpliendo con los requisitos de calidad, eficacia y seguridad, cuando se otorgó el registro; y que además, cumple con los requisitos formales que se describen en la Guía, se emite la respectiva resolución de cambio post registro solicitado.

Creación: 17/04/2024
Actualización: 17/04/2024

CUMPLIMIENTO DE REQUISITOS DE GUÍA PARA AUTORIZACIÓN DE MODIFICACIONES POSTERIORES AL REGISTRO Y RENOVACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Creación: 15/11/2022
Actualización: 18/04/2024